BAE, Emirliklerin evlenmeden önce genetik taramadan geçmesini zorunlu kıldığı için gelecek nesillerin sağlığını güvence altına almak için önemli bir adım attı.
Ocak 2025’ten itibaren evlilik öncesi tarama programının ayrılmaz bir parçası olacak olan genetik tarama, 570 genin test edilmesini içeriyor ve 840’tan fazla bozukluğu kapsıyor.
Sağlık ve Önleme Bakanlığı’na (MOHAP) göre bu testler, çiftlerin gelecekteki çocuklarına aktarılabilecek ortak genetik mutasyonlar taşıyıp taşımadığını belirleyebilir. Bununla birlikte, çeşitli faktörler çocuğun sağlığını etkileyebilir ve genetik tarama, aile planlamasında dikkate alınması gereken sadece bir husustur.
Çoğu zaman, bu mutasyonlar gizli kalır, ancak her iki ebeveyn de taşıyıcı olduğunda ortaya çıkar. Sonuçlar, çiftlerin aile planlaması konusunda bilinçli kararlar almalarını sağlar.
Basit bir işlem
Medcare Kraliyet Uzmanlık Hastanesi’nde uzman bir kadın doğum uzmanı ve jinekolog olan Dr. Shanitha Fathima ilk adımı açıklıyor. “Süreç, aile sağlığı geçmişleriyle ilgili sorularla başlıyor. Ailede bulunan herhangi bir hastalık, soy ağacı gibi kontrol edilmelidir. Tanımlanan belirli bir hastalık varsa, her zaman genetik test yapılmasını öneririz.”
Dr Rehabilitasyon Yusuf El Saadi
Dubai Suudi Alman Hastanesi Aile Hekimliği Başkanı Dr. Rehab Yusuf Al Saadi, ”Prosedürün kendisi basittir” dedi. Dr. Al Saadi, ”Genetik testler, belirli genetik koşullar için analiz edilen bir kan veya tükürük örneği yoluyla yapılır” diye ekledi. 14 Gün içinde elde edilebilecek sonuçlar, gelecekteki çocuklar için potansiyel genetik riskleri ortaya koymaktadır.
Genetik uyumluluk
Mohap’a göre, genetik test sonuçları çiftler arasındaki uyumluluğu belirleyebilir. Sonuçlar uyumluluğu gösteriyorsa, bu, her iki partnerin de aynı hastalığa neden olan genetik varyantı taşımadığı anlamına gelir. Bu durumda konsültasyon tipik olarak evlilik öncesi seans sırasında birinci basamak hekimi tarafından yapılır.
Bununla birlikte, sonuçlar uyumsuzluk gösteriyorsa, bu, her iki partnerin de aynı hastalığa neden olan genin taşıyıcıları olduğu anlamına gelir. Bu durum bir genetik danışman tarafından daha fazla konsültasyon gerektirir ve nadir görülen zorlu vakalar için destek için bir klinik genetikçi hazır olacaktır.
Testler neyi tespit ediyor?
Doktorlar, genetik testlerin orak hücreli anemi, talasemi ve diğer genetik bozukluklar dahil olmak üzere çok çeşitli kalıtsal durumları taradığını söyledi. Dr. Al Saadi, ”Çeşitli hastalıklar için taşıyıcı durumunun belirlenmesine ve gelecek nesiller için potansiyel sağlık risklerinin değerlendirilmesine yardımcı oluyor” dedi. Bu önleyici yaklaşım, ailelerin geleceğe daha iyi hazırlanmasını sağlar.
Dr Rehab Yousuf Al Saadi
Sonuçlar olumlu olursa ne olur?
Genetik taramanın sonuçları yaşamı değiştirebilir. Çiftler için ortak genetik riskleri ortaya çıkararak kritik bir soru ortaya koyabilirler; Test sonuçları olumluysa sevdiğiniz kişiyle evlenir misiniz?
Dr. Fathima, her iki ebeveynin de hastalığa neden olan bir genin taşıyıcısı olduğu bir çiftin hikayesini paylaştı. “Bu çift düşünülemez bir kayıpla karşı karşıya kaldı, sekiz hamilelikten sadece üç çocuğu hayatta kaldı ve diğerleri doğumdan kısa bir süre sonra vefat etti. Genetik tarama ve uygun müdahale ile sağlıklı bir çocuk sahibi olmalarına yardımcı olabiliriz ”dedi.
Paylaşılan mutasyonları olan çiftler için alternatifler
Aynı genetik mutasyonları taşıdıklarını keşfeden çiftler için modern tıp umut veriyor. Dr. Fathima, ”Bazı hastalıklarla ilişkili genetik modeli taşımayan embriyoları seçmek için IVF ile birlikte implantasyon öncesi genetik tanı (PGD) yapabiliriz” dedi. “Bu, doğan bebeklerinin güvende ve genetik bozukluklardan arınmış olmasını sağlar.”
Maliyet ve kullanılabilirlik
Doktorlara göre, genetik testler BAE’deki hem kamu hem de özel sağlık tesislerinde mevcuttur. Akredite özel hastaneler, evlilik öncesi tarama programının bir parçası olarak hizmet vermektedir. Kesin maliyet henüz belirlenmemiş olsa da, Dr. Al Saadi şunları söyledi: “Hükümet, zorunlu programın bir parçası olarak vatandaşların maliyetini sübvanse edebilir.”
‘Farkındalık gerekli’
Dr. Fathima farkındalığın önemini vurguladı. “Genetik testler, metabolik bozukluklar ve fetal anomaliler dahil olmak üzere kalıtsal hastalık modellerini belirlemek için aile öyküsünü inceler. Bu koşulların çoğu erken teşhis ve müdahale yoluyla önlenebilir ”dedi.
Birleşik Arap Emirlikleri: Evlilik öncesi genetik test sonuçları sadece 2 hafta içinde açıklanacak
Birleşik Arap Emirlikleri: Evlilik öncesi genetik testlerin erken yaşlardan itibaren tüm vatandaşlar için zorunlu olması Ocak 2025
BAE doktoru, farkındalığın, evlilik öncesi taramanın talasemi oranlarını düşürmeye nasıl yardımcı olduğunu paylaşıyor
